10.2.1 有下列情况之一时，应对生物安全柜进行现场检测：
1 生物安全实验室竣工后，投入使用前，生物安全柜已安装完毕；
2 生物安全柜被移动位置后；
3 对生物安全柜进行检修后；
4 生物安全柜更换高效过滤器后；
5 生物安全柜一年一度的常规检测。
10.2.2 对于新安装的生物安全柜，必须现场检测合格并出具检测报告后才可使用。所有生物安全柜必须具有合格的出厂检测报告。
10.2.3 生物安全柜的现场检测必须项目符合表10.2.3的要求。必测项目第1～4项中有一项不合格的生物安全柜不得使用。
表10.2.3 生物安全柜的必检项目
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序号
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项目
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工况
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执行条款
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适用安全柜级别
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1
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垂直气流平均速度
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正常运转状态
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10.2.4
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II级安全柜
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2
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工作窗口气流流向
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正常运转状态
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10.2.5
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I、II级安全柜
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3
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工作窗口气流平均速度
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正常运转状态
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10.2.6
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I、II级安全柜
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4
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工作区洁净度
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正常运转状态
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10.2.7
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II级安全柜
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5
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噪声
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正常运转状态
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10.2.8
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I、II、III级安全柜
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6
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照度
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正常运转状态
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10.2.9
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I、II、III级安全柜
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YY0569-2011《生物安全柜》中规定：苏州生物安全柜检测标准规定 苏州安净净化工程安装公司
7.4安装检验
安全柜安装完成、位置移动后，进行安装检验。按表3对安装检验要求的检验项目检验，检验项目中出现一项不符合要求，即判定该安全柜检验不合格。
7.5维护检验
按表3对维护检验要求的检验项目检验，至少每年一次。当安全柜更换过滤器和内部部件维修后，也要进行维护检验。检验项目中出现一项不符合要求，即判定该安全柜维护检验不合格。
表3检验类型及项目
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检验类型
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检验项目
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出厂检验
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5.1，5.2，5.2，5.4.1～5.4.5，5.4.7～5.4.15
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型式检验
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5.1，5.2，5.3，5.4
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安装检验
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5.1外观，5.4.2高效过滤器完整性，5.4.7下降气流流速，5.4.8流入气流流速，5.4.9气流模式，5.4.14负压（III级安全柜适用）
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维护检验
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5.1外观，5.4.2高效过滤器完整性，5.4.7下降气流流速，5.4.8流入气流流速，5.4.9气流模式，5.4.14负压（III级安全柜适用）
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GB 19489-2004 《实验室生物安全通用要求》
11.4 生物安全柜、安全罩
在实验室员工接触危害等级I和II的场所，生物安全柜内的空气在排放前只要通过高效过滤器可以再循环；在实验室员工接触可能有危害等级III或以上的生物因子的场所，禁止将空气再循环。动物实验室禁止将空气再循环。
对于新安装的生物安全柜和安全罩及其高效过滤器的安装与更换，应由有资格的人员进行，安装或更换后应按照经确认的方法进行现场生物和物理的检测，并每年进行验证。
实验室应时常监测生物安全柜以确保其设计性能能够符合相关要求。应保存检查记录和任何功能测试结果。在安全柜上应有作为检查证明的标记。
所用生物安全柜的放置、设计和类型应符合安全工作所要求的风险防护级别。
所有生物安全柜之使用方式应避免降低其功能。
生物安全柜、化学安全罩的通风应符合微生物和（或）化学的风险级别及符合安全要求。
WS 233-2002《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》
附录 B
II级生物安全柜的现场检测
B.1 有下列情况之一时，必须对II级生物安全柜进行现场检查
B.1.1 实验室施工时，II级生物安全柜搬放到指定位置后。
B.1 .2 II级生物安全柜被移动位置后。
B.1.3 对II级生物安全柜进行检修后。
B.1.4 II级生物安全柜更换过滤器后。
B.1.5 II级生物安全柜一年一度的常规现场检查。