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吴江无尘室车间 洁净室工程安装 苏州安净净化工程安装公司  净化工程无尘室 无尘车间工作环境规定
1、落尘量检查每三个月委外检查并附检查效果至公司处理部存档。
2、无尘车间规范温度：21℃-25℃，湿度：50%-70%，每天要有温度表记载。
3、工作员上下班前10分钟将各自工位环境进行清洗处理(含加班时刻)，由主管级人员不定期审理供认。
十万级净化车间的特色
1 、无尘车间规范洁净度LCD 制屏的简略流程为：
    清洗打印取向膜磨擦密封打印层分布隔垫物组合划线和切开LC写入贴偏振片制屏终检。在本计划里是指完毕技术的一些无尘车间，其净化洁净度通常为千级或万级或十万级。背光屏
    类无尘车间主要是这类商品的冲压车间、组装等无尘车间，其洁净度通常为万级或十万级。净化工程无尘室
2 、室内空气参数需求
(1)温湿度需求：温度通常为24+2 ℃ ，相对湿度为55+5%
(2)新风量大。由于这类车间内，人员比较多，能够依据以下数值应取下列的最大值：非单向流洁净室总送风量的10-30%;补偿室内排风和坚持室内正压值所需的新鲜空气量;确保室内每人每小时的新鲜空气量≥40m3 /h。
3)送风量大。为了满意无尘车间内的洁净度及热湿平衡，需求较大的送风量，就300平方米的车间，吊顶高度为2.5米的，如果是万级，送风量就需求300×2.5×30=22500m3/h的送风量(换气次数，是≥25次/h);如果是十万级，送风量就需求300×2.5×20=15000m3/h的送风量(换气次数，是≥15次/h)。 洁净环境内单位体积空气中含大于或等于某一粒径的悬浮粒子的允许统计数。

洁净室 （区）：需要对尘粒及微生物含量进行控制的房间（区域）。其建筑结构、装备及其作用均具有减少对该房间（区域）内污染源的介入，产生和滞留的功能。

局部空气净化 ：仅使室内工作区域特定局部空间的空气含悬浮粒子浓度达到规定的空气洁净度级别，这种方式称局部空气净化工程无尘室。

单向流 ：沿着平行流线，以一定流速、单一通路、单一方向流动的气流，曾被称为层流。

药品生产环境空气洁净度要求

（ 1 ）最终灭菌药品： 100-10 万级

（ 2 ）非最终灭菌药品： 10 万级 -30 万级

（ 3 ）其他灭菌药品： 1 万级供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装。

（ 4 ）洁净工作服： 10 万级以上区域的洁净工作服应在洁净室（区）内洗涤、干燥、整理，必要时应按要求灭菌。

2 、原料药生产环境空气净化工程无尘室洁净度要求

（ 1 ）法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药，其暴露环境应为 1 万级以下局部 100 级。

（ 2 ）其他原料药的生产暴露环境应不低于 30 万级。

3、生物制品生产环境空气洁净度要求： 100-10 万级。

4 、放射性药品生产环境空气洁净度要求：同灭菌药品、非灭菌药品和原料药中的规定；放射免疫分析药盒各组分的制备在 30 万级条件下进行。