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净化车间工程彩钢板安装设计施工改造 净化车间 GMP评审专家对企业人员、培训、厂房设施、生产环境、卫生状况、物料管理、生产管理、质量管理、销售管理等企业涉及的所有环节进行检查，评定是否达到规范要求的过程。
净化车间它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准。有哪些生产企业必需通过GMP认证呢？药品，医疗器械，保健食品，是必需要实行GMP的；化妆品及非保健食品、饮料是建议实行GMp的，但不是强制，但一定要通过QS认证，QS认证是强制执行的。
净化车间GMP要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
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净化车间GMP规范要求厂房设施要有严格的净化杀菌措施，即要有净化车间。所以加工工序需要在无尘无菌的环境内完成，以保证产品的安全。
净化车间 GMP 认证流程
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料
2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)
3、认证中心对申报材料进行技术审查 (10个工作日)
4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)
5、省局审批方案 (10个工作日)
6、认证中心组织实施认证现场检查 (10个工作日)
7、认证中心对现场检查报告进行初审 (10个工作日)
8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)
9、报国家局发布审查公告(10个工作日)
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