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无尘室安装 净化工程安装:乱流洁净室的定义是气流以不均匀的速度呈不平行流动,伴有回流或涡流的洁净室。
2、原理:乱流洁净室靠送风气流不断稀释室内空气,把室内污染逐渐排出,来实现洁净的(乱流洁净室一般设计在千级以上到30万级净化级别)。
4、特性:乱流洁净室是靠多次换气来实现洁净与洁净级别。换气次数决定定义的净化级别(换气次数越多,净化级别越高)
无尘室自净时间:是指洁净室按设计换气次数开始送风到洁净室,室内含尘浓度达到所设计的净化级别的时间。
1,000级 希望不超过20min(分钟)
10,000级 希望不超过30min(分钟)
100,000级 希望不超过40min(分钟)
无尘室安装 净化工程换气次数(按上述自净时间要求设计)
无尘室百级区断面风速:0.25-0.40m/s;
1,000级 40-60次小时(规范:50次/小时)
10,000级 25-35次/小时(规范:25次小时)
100,000级 15-22次/小时(规范:15次/小时)
无尘室库板安装 无尘室设计安装施工 苏州安净净化工程安装公司
无尘室净化工程压差:不同级别房间≥5Pa;对室外≥10Pa
9、温度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;
10、相对湿度:45-65%(RH);
11、净化工程噪声≤60dB(A);
12、新风补充量:总送风量的10%-30%;
13、净化工程工作区照度:≥250Lux,一般区照度:≥150Lux,
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1、净化工程洁净度:万级净化工程
2、最小换气次数:可开窗通风
3、与室外方向相邻相通房间的压差:一20Pa
4、温度℃:18~26
5、相对湿度%:30~65
6、噪声dB(A):≤60
7、最低照度lx:300
无尘室净化工程净化等级参数:
无尘室 医疗器械净化工程-净化车间设计的规范参照:
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净室厂房设计规范《GB50073-2013》
3、医疗器械包装车间洁净室厂房规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》
7、美国联邦标准《FS209E-92》
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