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净化工程是空调净化方面要注意做好节能工作，空调的本身耗能较大，损耗也大，在安装和实施过程中，要注意系统区域的划分，送风量计算，温度与相对温度的确定，洁净级别与换气次数的确定，新风比，风管保温，风管制作中的咬口形式对漏风率的影响，干管支管连接角度对气流阻力的影响，法兰连接是否漏风等以及空调箱、风机、冷水机组等设备选择无一不与能耗有关，这些相关的因素都必须必须要考虑到，反复试验并进行检测，做好准确记录。10万级净化车间改造标准安装施工 苏州安净净化工程安装公司
净化工程 无尘室1.25倍直径，大断面风管应在管内加导流片，以减少阻力，而在实际安装施工中，较少如此处理，对于变径管，不可突然变径，宜作成渐扩（缩）管，渐扩管每边扩展角应大于15度，渐缩管则每边收缩角不大于30度，矩形风管的三通要顺气流弯管弯曲分流，支管也应有一定的曲率半径，若要90度角分流，则应在弯头内加导流片。
净化工程 无尘室应根据当地的气候条件来选空调箱。关于空调箱的选择，应考虑所处的气候环境，如在冬季气温低，空气中含尘量大的北方地区，则应在通用的空调机组上增设新风预热段，净化工程 无尘室采用淋水式空气处理方式，使其既对空气洗尘又使其产生热温交换达到所要求的温、湿度，而在气候湿润，空气含尘浓度较低的南方地区，则冬季也无需对新风预热，对空气的过滤及温、湿度的调节则采用初效过滤，表冷面调节温湿度，也可加强温减湿工序，再经中效过滤和终端高效或亚高效过滤，空调箱配套风机最好采用变频风机，这不仅节能，还可灵活调节风量风压。
净化工程 无尘室卫生监督的管理范围
生产卫生监督应包括微生物检测以及可能影响生产工艺的各种因素的监测：（1）洁净区域进气过滤；（2）空气分布和空气交换频率；（3）相邻洁净区的压差；（4）厂房的布局和物流；（5）物料和人员的缓冲；（6）人员防护和人员的卫生规程；（7）厂房和设备的清洁、消毒规程。
净化工程 无尘室生产卫生检测结果是药品生产过程中产生的重要数据之一，它直接反映了药品生产环境的卫生状况，是药品批生产记录的重要组成部分，生产卫生的检测对于注射剂是很重要的，尤其是保证不能在最后容器中灭菌的冻干粉针、生物制品等是药品质量的重要依据。
净化工程 无尘室生产卫生检测结果是：一方面对无菌生产过程起指导作用，另一方面根据在生产过程中每一个环节的检测结果可以及时地发现存在的问题以便及时进行处理，保证药品的质量。卫生在GMP中是指：环境卫生、工艺卫生和人员卫生。
环境卫生指：生产区、生产厂房及其周围的卫生要求。
工艺卫生指：对所有使用的物料、生产过程及设备等的卫生要求。
净化工程 无尘室人员卫生指：对生产现场人员卫生的要求
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