医药GMP净化厂房洁净室(区)内有多个工序时，应根据各工序的不同要求，采用不同的洁净度级别。在满足生产工艺要求的条件下，洁净室(区)的气流组织可采用局部工作区空气净化和全室空气净化相结合的形式，如10000级下的局部100级洁净区。

无尘室 净化工程对于医药GMP净化厂房洁净室(区)内使用的压缩空气或各类气体，也应列入受控范围。

无尘室 净化工程直接接触药品的包装材料和容器生产应采用使污染降至最低限度的生产技术。在考虑生产环境的洁净度级别时，应与生产技术结合起来。当生产技术不能保证药包材不受污染或不能有效排除污染时，生产环境的洁净度应在条件许可的前提下，尽量提高。

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医药GMP净化厂房送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。

无尘室 净化工程医药GMP净化厂房地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。医药GMP净化厂房高效送风口用不锈钢框架，美观清洁，冲孔网板用烤漆铝板，不生锈不粘尘，宜清洁。

无尘室 净化工程医药GMP净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯净化彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。

无尘室 净化工程深化设计、运行维护项目：提供安全、优化等解决方案，为用户提供年度运行维护服务；承接用户的洁净室相关系统的服务项目。 

无尘室 净化工程洁净环境问题发现：当用户遇到问题或洁净系统出现故障时，通过测试诊断，可以快速、专业地定位洁净室的问题和故障原因，找到解决问题的方法和最佳实施步骤，防止客户在尝试处理中带来的不可预计的污染风险。