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无菌医疗器械生产中应当采用使污染降至最低限的生产技术，
以保证医疗器械不受污染或能有效排除污染。
2）、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行
后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10,000级洁净度级别
洁净度等级提至100级以上。因产品和作业员及发尘环境相互隔离，少量之送风即可得到良好之洁净度，可节省能源，不需人工的自动化生产线为最适宜使用。药品、食品业界及半导体业界均适用。

 植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100,000级洁净度级别。（例如：起搏器、药物给入器、乳房植入物、人工喉、经皮引流管（器具）、血透导管、血液分离或过滤器、注射器、输液器、输血器、骨板骨钉、关节假体、骨水泥　　

局部洁净室(clean spot)：将洁净室等级10,000~100,000之乱流洁净室内之产品制程区的洁净度等级提高为10~1000级以上，以为生产之用；洁净工作台、洁净工作棚、洁净风柜即属此类。

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医疗器械高标准洁净厂房常用结构主材：

1.洁净室墙、顶板材料一般采用50mm厚的防火夹心--岩棉或玻镁夹心彩钢板、净化专用的氧化铝型材制造。门采用净化密闭门，窗采用铝合金玻璃固定窗。

2.若墙板用岩棉夹心彩钢板，深圳汇龙净化建议彩钢板墙根用架高防潮铝合金地槽，以免岩棉吸水滋生细菌。

2.地面采用环氧自流平、PVC、环氧涂布纤维卷材。

3.净化通风管道，苏州安净化净化不建议接送风口 。

4.供配电材料（开关、电线、灯具），医疗器械车间，广东深圳附近，医疗器械车间洁净，开关建议正品正泰、电线建议金龙羽、民兴、成天泰，非洁净区的格栅灯具质量差别较大。

5.纯水、蒸馏水、注射水、蒸汽管、物料管、气管管材宜用不锈钢卫生管316L或304、及同材质的隔膜阀、加长U型三通、弯头.

6.不锈钢卫生管宜做酸碱钝化

洁净环境第三方检验机构监测记录、检测设备计量证书。

净化级别的选择依据
1.结构材料
1.结构部分一般净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强、保温性能好、易施工。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用净化专用型材制造 。
2.地面可采用环氧自流坪地坪